[UK, En] English [Country Language]

Meniu

Închide

ResurseInteracțiuni medicamentoase
PAXLOVID® ▼ (nirmatrelvir; ritonavir)
este autorizat în România.
Nirmatrelvir este denumit și PF-07321332.

Autorizația de Punere pe Piață (APP) a fost dată în UE pentru PAXLOVID®, indicat pentru tratamentul COVID-19 la adulții care nu necesită administrarea suplimentară de oxigen și care prezintă risc crescut de evoluție spre o formă severă de COVID-19.1, 2

Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest lucru va permite identificarea rapidă de noi informații referitoare la siguranță. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacții adverse suspectate. Vezi punctul 4.8 pentru modul de raportare a reacțiilor adverse.2

1. Decizia de punere în aplicare a Comisiei Europene nr. 1445 din 24.02.2023.
2. Paxlovid®, Rezumatul caracteristicilor produsului, versiunea cea mai recentă.

Rezumatul Caracteristicilor Produsului (RCP)You are now leaving PfizerPro You are now leaving www.pfizerpro.co.uk. Links to external websites are provided as a resource to the viewer. This website is neither owned nor controlled by Pfizer Ltd. Pfizer accepts no responsibility for the content or services of the linked site other than the information or other materials relating to Pfizer medicines or business which it has provided or reviewed. PP-PFE-GBR-3859. November 2021 Prospect: Informații pentru pacient Asigurarea autenticității Găsește interacțiunile medicamentoase
Rezumatul Caracteristicilor Produsului PAXLOVID®

Vizualizează în întregime Rezumatul Caracteristicilor Produsului.

Click aici
Prospect PAXLOVID®: Informații pentru pacient

Vizualizează Prospectul ce conține informații importante destinate pacienților referitoare la modul de administrare și la așteptările pe care le pot avea cu privire la tratament.

Click aici
Asigurarea autenticității PAXLOVID®

PAXLOVID® produs de Pfizer Limited prezintă numele şi sigla Pfizer pe cutie și va fi ambalat în 5 blistere din aluminiu. Pentru a vă asigura că tabletele sunt autentice, trebuie sa verificați prezenţa unui text specific în relief pe fiecare parte a comprimatelor.  

Comprimatele filmate nirmatrelvir sunt de culoare roz, au formă ovală, cu o dimensiune de aproximativ 17,6 mm pe lungime și 8,6 mm pe lățime, inscripționate cu „PFE” pe o parte și cu „3CL” pe cealaltă parte. 

Comprimatele filmate de ritonavir sunt de culoare albă până la alb-gălbui, în formă de capsulă, cu o dimensiune de aproximativ 17,1 mm pe lungime și 9,1 mm pe lățime, inscripționate cu „H” pe o parte și cu „R9” pe cealaltă parte. Comprimatele filmate de Paxlovid sunt disponibile în 5 blistere tip card cu doze zilnice, cu un total de 30 de comprimate ambalate într-o cutie. 

Blisterul zilnic are două părți separate, fiecare conținând două comprimate de nirmatrelvir și un comprimat de ritonavir, care corespund administrării zilnice în doza standard. Fiecare blister zilnic de tip card conține 4 comprimate de nirmatrelvir (fiecare de 150 mg) și 2 comprimate de ritonavir (fiecare de 100 mg) și indică ce comprimat trebuie luat dimineața și seara (simbolurile soare și lună). 

Ambalajul secundar, cutia, are o acoperire incoloră, lucioasă, care conține un model repetat al numelui și al siglei Pfizer peste tot. Numele și logo-ul Pfizer apar într-un finisaj mat contrastant. 
 

Nu lăsați medicament la vederea și îndemâna copiilor. Nu utilizați acest medicament după data de expirare, înscrisă pe cutie sau pe blister, după „EXP”. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective. A nu se păstra la temperaturi peste 25 °C. A nu se păstra la frigider sau congela. Nu aruncați niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebați farmacistul cum să aruncați medicamentele pe care nu le mai folosiți. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

Pfizer se implică în totalitate pentru a garanta siguranța pacienților și pentru a asigura accesul acestora la informații exacte despre PAXLOVID®, inclusiv despre accesul la tratament și modul de administrare a acestui medicament antiviral.
Pfizer monitorizează în mod activ ofertele frauduloase și nelegitime prezentate ca tratament PAXLOVID® pentru a proteja pacienții de produse care ar putea fi periculoase și ar putea duce la vătămări grave sau care pun viața în pericol.
Dacă aveți suspiciunea că tratamentul PAXLOVID® pe care l-ați primit ar putea fi contrafăcut, vă rugăm să luați legătura cu sediul local Pfizer prin telefon (+40 21 207 28 00), e-mail ([email protected]) sau accesând www.pfizer.ro .

Următoarea pagină Găsește interacțiunile medicamentoase

Acest site este destinat exclusiv profesioniștilor din domeniul sanitar. Medicamentele prezentate în cadrul acestui site ar putea avea informații de prescriere diferite în alte țări. Informațiile furnizate au scop exclusiv de clarificare. 

Copyright © 2024 Pfizer Inc. Toate drepturile rezervate. PP-C1D-ROU-0023
Pentru profesioniștii din domeniul sanitar din România

Aceste pagini nu se adresează pacienților sau populației generale.

Confirm că sunt profesionist din domeniul sanitar din România.

Dacă selectați ”Nu”, veți putea descărca prospectul medicamentului PAXLOVID®
(nirmatrelvir; ritonavir). Nirmatrelvir este denumit și PF-07321332.

            Da                       Nu